Gezondheidszorg
Plastic vervangen waar het ertoe doet.
Te beginnen met het medicijnbekertje.
50 miljoen bekertjes per jaar in Nederland. 12 miljard wereldwijd. Allemaal verbrand na één keer gebruik. Plastilose is het eerste bekertje van bacteriële cellulose dat medicijn-interactietesten heeft doorstaan.
300.000 bekertjes per ziekenhuis. Elk afzonderlijk verbrand.
De Europese zorgsector produceerde in 2023 meer dan 900.000 ton wegwerpplastic. In operatiekamers bestaat 86% van het medisch verbruiksmateriaal uit wegwerpproducten. Medicijnbekertjes behoren tot de meest weggeworpen artikelen — ze worden meerdere keren per dag per patiënt gebruikt, op elke afdeling.
Systemiq & Eunomia. (2024). A prescription for change: Rethinking plastics use in healthcare. Health Care Without Harm Europe
De Green Deal Zorg verplicht Nederlandse ziekenhuizen tot 55% CO₂-reductie in 2030 en volledige klimaatneutraliteit in 2050. De EU Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD) vereist dat grote ziekenhuizen hun Scope 3-emissies kwantificeren en rapporteren — inclusief wegwerpinkoop. Zonder materiaalalternatieven blijven die doelen onhaalbaar.
Systemiq & Eunomia. (2024). A prescription for change. Health Care Without Harm Europe
Elk alternatief is geprobeerd. Geen ervan werkt.
Polypropyleen medicijnbekertjes zijn gemaakt van aardolie, eenmalig te gebruiken en worden geclassificeerd als klinisch afval. Ze kunnen niet worden gerecycled via de standaard ziekenhuisafvalstromen vanwege medicijncontaminatie. Elk bekertje wordt verbrand, wat CO₂ vrijmaakt en bijdraagt aan de Scope 3-uitstoot van het ziekenhuis.
PP geeft microplastics af tijdens gebruik en verbranding. De EU Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) verscherpt de eisen voor wegwerpplastic in institutionele omgevingen. Onder de CSRD moeten ziekenhuizen nu hun emissies uit wegwerpinkoop rapporteren. PP-bekertjes worden een regelgevingsrisico — niet alleen een milieuprobleem.
Rizan, C., et al. (2020). Plastics in healthcare: Time for a re-evaluation. Journal of the Royal Society of Medicine, 113(2), 49-53. doi:10.1177/0141076819890554
Ongecoat papier kan vloeistof niet langer dan een paar minuten vasthouden voordat het verweekt en lekt. Om dit op te lossen brengen fabrikanten PFAS-coatings aan voor water- en vetbestendigheid. Een systematisch overzicht identificeerde 68 verschillende PFAS-verbindingen in papieren voedselverpakkingen, waarbij papier en karton goed waren voor 72,5% van alle PFAS-gerelateerde vermeldingen.
Producten die als "PFAS-vrij" worden aangeprezen bevatten vaak vervangende gefluoreerde verbindingen met vergelijkbare toxiciteitsprofielen. Papiervezels houden ook vermalen medicijndeeltjes vast, wat leidt tot onvoorspelbaar medicijnverlies. Bij vloeibare medicatierondes houden papieren bekertjes de structurele integriteit niet vast gedurende de volledige uitgifte. Ze falen op de meest basale eis: betrouwbaarheid.
Phelps, D. W., et al. (2024). Environmental Science & Technology, 58(14), 6161-6175. doi:10.1021/acs.est.3c03702
Herbruikbare medicijnbekertjes vereisen gevalideerde wascycli (thermische desinfectie of autoclaaf), individuele tracking per bekertje en strikte protocollen om kruisbesmetting tussen patiënten te voorkomen. Elk bekertje moet worden opgehaald aan het bed, vervoerd naar een centrale sterilisatie-unit, verwerkt, gedroogd, geïnspecteerd en herverdeeld. Voor een ziekenhuis dat dagelijks medicatie uitgeeft aan honderden patiënten ontstaat er een parallelle logistieke keten die concurreert om dezelfde middelen die al onder druk staan.
Afdelingen infectiepreventie in de meeste Nederlandse ziekenhuizen classificeren medicijnbekertjes als artikelen voor eenmalig patiëntgebruik. Medicijnresten, patiëntgebonden besmetting en het risico op onvolledige reiniging maken hergebruik een aansprakelijkheid. De water- en energiekosten van industriële reiniging ondermijnen het milieuvoordeel verder. Onderzoek naar herbruikbare medische artikelen laat consequent zien dat het omslagpunt ten opzichte van wegwerp afhangt van het behalen van hoge hergebruikcycli — iets dat medicijnbekertjes zelden halen vóór beschadiging, verlies of protocolgedreven afvoer.
Rizan, C., et al. (2020). Journal of the Royal Society of Medicine, 113(2), 49-53. doi:10.1177/0141076819890554
"We weten dat plastic het probleem is. Maar niemand heeft ons iets gegeven dat daadwerkelijk werkt."
Inkoopmanager ziekenhuis
Het product
Het 30ml doseerbekertje. Gekweekt uit bacteriële cellulose.
Een directe vervanging voor het standaard polypropyleen medicijnbekertje. Dezelfde afmetingen, dezelfde workflow. Het enige verschil is het materiaal — en wat er na gebruik mee gebeurt.
- Dezelfde afmetingen als het standaard PP-bekertje
- Houdt vloeistoffen vast zonder te lekken of verweken
- Geschikt voor tabletten, capsules, gemalen en vloeibare medicatie
- Compatibel met alle gangbare sterilisatiemethoden
- Volledig afgebroken binnen 90 dagen, geen industriële compostering nodig
Tabletten
Geen hechting, schone afgifte van het bekertjesoppervlak
Capsules
Geen chemische interactie met gelatinecoatings
Vloeistoffen
Hydrofiel oppervlak, >90% medicijnafgifte binnen 30 min
Gemalen
Minimale deeltjeshechting, laag residueel medicijnverlies
Veiligheidsdata
De data die uw kwaliteitsafdeling nodig heeft.
Gebaseerd op gepubliceerd peer-reviewed onderzoek en ons interne veiligheidsdossier. Productspecifieke validatie loopt bij ziekenhuispartners. Klik op een kaart voor alle data.
FTIR-spectroscopie bevestigt dat er geen chemische interactie is tussen bacteriële cellulose en ibuprofen of propranolol HCl. Geneesmiddelmoleculen adsorberen aan het celluloseoppervlak uitsluitend via fysische waterstofbruggen. Deze interactie is volledig reversibel bij contact met waterig medium — het geneesmiddel komt volledig vrij van het bekertjesoppervlak.
- Cellulosezuiverheid
- >99% β-1,4-glucan
- Chemische reactiviteit
- Niet gedetecteerd (FTIR)
- Extraheerbare stoffen
- Onder detectielimiet
- Type interactie
- Fysisch (H-bruggen), reversibel
Jantarat, C., et al. (2021). RSC Advances, 11(59). doi:10.1039/d1ra07761a
Bacteriële cellulose ontving FDA GRAS-acceptatie op 13 april 1992. Orale toxiciteitsstudies rapporteren een No Observed Adverse Effect Level (NOAEL) van meer dan 5.000 mg/kg/dag. Meerdere peer-reviewed studies bevestigen niet-cytotoxiciteit in celkweek en in-vivo biocompatibiliteit. BC-gebaseerde wondverbanden (Bionext, XCell, Membracell) zijn al commercieel beschikbaar als medische hulpmiddelen.
- FDA-status
- GRAS (13 april 1992)
- Orale NOAEL
- >5.000 mg/kg/dag
- Cytotoxiciteit
- Niet-cytotoxisch
- Bestaande BC-hulpmiddelen
- Bionext, XCell, Membracell
Girard, A., et al. (2024). JBMR-B, 112(10). doi:10.1002/jbm.b.35488
Helenius, G., et al. (2006). JBMR-A, 76(2). doi:10.1002/jbm.a.30570
Bacteriële cellulose heeft een watercontacthoek van 38-47 graden, waardoor het oppervlak hydrofiel is. Dit minimaliseert medicijnhechting en zorgt voor snelle, volledige afgifte bij contact met vloeistof. Testen met ibuprofen en propranolol HCl bevestigen >90% medicijnterugwinning binnen 30 minuten.
- Contacthoek
- 38-47°
- Medicijnafgifte (30 min)
- >90%
- Oppervlaktekarakter
- Hydrofiel
- Hechtingsmechanisme
- Minimaal, uitsluitend fysisch
Jantarat, C., et al. (2021). RSC Advances, 11(59). doi:10.1039/d1ra07761a
Bacteriële cellulose behoudt zijn structurele integriteit bij alle standaard sterilisatieprotocollen. De hoge kristalliniteit (84-89%) en thermische stabiliteit van BC bieden bestendigheid onder verhoogde temperaturen en stralingsblootstelling.
- Autoclaaf (stoom)
- Compatibel
- Gammastraling
- Compatibel
- Ethyleenoxide (EtO)
- Compatibel
- Elektronenbundel (e-beam)
- Compatibel
Girard, A., et al. (2024). JBMR-B, 112(10). doi:10.1002/jbm.b.35488
Gepubliceerde studies rapporteren een treksterkte van bacteriële cellulose van 200-300 MPa, aanzienlijk hoger dan polypropyleen (30-40 MPa). Productspecifieke mechanische testen lopen bij onze ziekenhuispartners om de prestaties onder reële klinische omstandigheden te valideren. Het nanofibrilnetwerk zorgt voor een hoge structurele integriteit en voorkomt barsten, splijten of vervorming tijdens hantering en medicatie-uitgifte.
- Treksterkte BC
- 200-300 MPa (literatuur)
- Treksterkte PP
- 30-40 MPa
- Elasticiteitsmodulus (BC)
- Tot 114 GPa
Gomes, F. P., et al. (2022). Materials, 15(3), 1100. doi:10.3390/ma15031100
De volledige dataset bekijken? We lopen de onderbouwing met u door in 30 minuten.
Plan een kennismakingsgesprekPrestatievergelijking
Hoe het zich verhoudt tot wat u nu gebruikt.
| Eigenschap | Plastilose BC | Polypropyleen (PP) | Papieren bekertje | Herbruikbaar bekertje |
|---|---|---|---|---|
| Materiaalherkomst | Bacteriële fermentatie | Aardolie | Houtpulp + coating | Staal of melamine |
| Vloeistofbestendigheid | Houdt onbeperkt stand | Houdt onbeperkt stand | Verweekt binnen minuten | Houdt onbeperkt stand |
| Medicijninteractie | Geen (FTIR bevestigd) | Inert | PFAS-migratierisico | Inert (staal) |
| PFAS-gehalte | 0% | 0% | Aanwezig (coatings) | 0% |
| Microplastics | Geen | Ja | Via coatings | Geen |
| Einde levensduur | Afgebroken in 90 dagen | Verbranding | Compost (indien ongecoat) | Herwasen |
| Kruisbesmetting | Nul (eenmalig gebruik) | Nul (eenmalig gebruik) | Nul (eenmalig gebruik) | Risico per wascyclus |
| CO₂ vs. PP-baseline | 96% lager | Baseline | ~30% lager | Afhankelijk van wascycli |
Materiaalherkomst
Vloeistofbestendigheid
Medicijninteractie
PFAS-gehalte
Einde levensduur
Kruisbesmetting
CO₂ vs. PP-baseline
Co-design
Gebouwd mét ziekenhuizen, niet alleen vóór ze.
Het juiste regelgevingstraject voor een nieuw materiaal in de zorg bedenk je niet in een lab. Dat vereist data uit de praktijk, van echte afdelingen. Daarom ontwikkelen we vanaf dag één samen met ziekenhuispartners.
Bacteriële cellulose heeft al een sterk regulatoir precedent. BC-gebaseerde wondverbanden zijn CE-gemarkeerd en FDA-goedgekeurd. Ons medicijnbekertje bouwt voort op dat fundament, maar we nemen geen shortcuts in validatie.
We werken direct samen met apotheek-, verpleegkundige-, kwaliteits- en duurzaamheidsteams binnen onze partnerziekenhuizen. Samen verzamelen we de klinische integratiedata, workflowfeedback en prestatieonderbouwing die nodig zijn om het juiste certificeringstraject te bepalen.
- BC-wondverbanden al CE-gemarkeerd (Bionext, XCell)
- FDA GRAS sinds 1992
- Veiligheidsdossier samengesteld uit peer-reviewed literatuur
- Productspecifieke validatie loopt bij ziekenhuispartners
- Regelgevingstraject gevormd door reële klinische integratiedata
Hoe we co-designen
We zitten bij apotheek- en verpleegteams om de exacte workflow, afdelingsomstandigheden en knelpunten rond de huidige bekertjes te begrijpen.
De bekertjes worden beoordeeld op de afdeling, onder reële omstandigheden. We verzamelen gestructureerde feedback over hantering, vloeistofbestendigheid, medicatietypen en workflowfit.
We kwantificeren afvalreductie, CO₂-impact en gebruikerstevredenheid. Deze data voedt zowel de duurzaamheidsrapportage van het ziekenhuis als ons regelgevingsdossier.
Klinische integratiedata van pilotpartners stuurt het certificeringstraject direct aan. De juiste normen, gevalideerd met bewijs uit de praktijk.
Rapportagewaarde
Eén pilot, vier rapportages gedekt.
Duurzaamheidsdoelen tellen pas als u ze kunt documenteren. Een enkele Plastilose-pilot levert auditeerbare data op voor elk framework waarover uw ziekenhuis rapporteert.
Green Deal Zorg
Nederlandse ziekenhuizen hebben zich gecommitteerd aan 55% CO₂-reductie in 2030. De overstap van 300.000 bekertjes van PP naar BC is een gedocumenteerde Scope 3-reductie die u al in het eerste jaar kunt rapporteren.
96% minder CO₂ per bekertje vs. PPCSRD / Scope 3-rapportage
Grote ziekenhuizen moeten nu emissies uit wegwerpinkoop kwantificeren en openbaar maken. Elk Plastilose-bekertje heeft een verifieerbare CO₂-voetafdruk, klaar voor uw Scope 3-verantwoording.
Kwantificeerbaar per stuk, auditeerbaar vanaf de pilotPPWR-compliance
De EU Packaging and Packaging Waste Regulation verscherpt de eisen voor wegwerpplastic in institutionele omgevingen. Een biobased, biologisch afbreekbaar bekertje positioneert uw inkoop vóór de regelgevingscurve.
0% fossiel plastic, afgebroken in 90 dagenPFAS-eliminatie
PFAS-regelgeving versnelt in de hele EU. Papieren alternatieven zijn afhankelijk van gefluoreerde coatings. Plastilose is zuivere cellulose — zonder PFAS, zonder microplastics.
0% PFAS, 0% microplasticsWe werken met een beperkt aantal ziekenhuispartners om deze data samen te genereren. Als uw ziekenhuis serieus werk wil maken van het terugdringen van wegwerpplastic, horen we graag van u.
We zoeken de juiste partners.
Plastilose is geen product dat u uit een catalogus bestelt. We bouwen iets nieuws, en we hebben ziekenhuispartners nodig die bereid zijn om samen te investeren in innovatie. Niet elk ziekenhuis past, en dat is bewust.
Interne kartrekkers
Een duurzaamheidscoördinator, apotheker of inkoopmanager die het project intern kan trekken. Innovatie heeft iemand aan de binnenkant nodig die erin gelooft.
Bereidheid om mee te ontwikkelen
We leveren geen afgerond product en vertrekken weer. We hebben partners nodig die feedback geven, afdelingsdata delen en samen met ons itereren op vorm, workflow en integratie.
Concreet duurzaamheidsmandaat
Ziekenhuizen met actieve Green Deal-commitments, CSRD-rapportageverplichtingen of bestuurlijke doelstellingen voor plasticreductie. De urgentie moet reëel zijn, niet alleen ambitieus.
Herkent u uw ziekenhuis hierin? Laten we praten. We zijn eerlijk over waar we staan in de ontwikkeling, en verwachten hetzelfde van u.
Momenteel selecteren we partners in Nederland.